Бривиакт содержит бриварацетам в качестве активного ингредиента и используется для лечения эпилепсии у взрослых, чтобы уменьшить количество припадков.
Бривиакт используется только в сочетании с другими лекарствами для лечения определенного типа эпилепсии. «Фокальные припадки» - это припадки, которые первоначально возникают только в одном полушарии мозга. Такие фокальные припадки могут распространяться на большие площади обоих полушарий («вторичная генерализация»).
Этот препарат прописал вам врач, чтобы уменьшить количество приступов.
Бривиакт нельзя принимать, если у вас гиперчувствительность (аллергия) к активному ингредиенту (бриварацетам) или любому из других ингредиентов бривиакта.
Если у вас проблемы с печенью, проконсультируйтесь с врачом перед применением Бривиакта, возможно, потребуется скорректировать дозу.
Если у вас есть проблемы с почками, проконсультируйтесь с врачом перед применением Бривиакта, возможно, вы не сможете принимать Бривиакт.
У небольшого числа людей, получающих лечение противоэпилептическими средствами, такими как Бривиакт, возникали мысли о том, чтобы навредить себе или убить себя. Если в какой-то момент у вас возникнут эти мысли, немедленно обратитесь к врачу или медицинскому работнику.
Употребление алкоголя во время приема Бривиакта может усилить действие алкоголя. Бривиак с алкоголем может повлиять на вашу бдительность и замедлить рефлексы.
Это лекарство может повлиять на вашу способность реагировать, управлять автомобилем и использовать инструменты или машины, поскольку Бривиакт может вызвать сонливость, головокружение или усталость. Особенно это возможно в начале лечения или после увеличения дозы. Вы не должны водить машину или пользоваться механизмами, пока не убедитесь, что ваша способность выполнять такие действия не нарушена.
Таблетки Бривиакт, покрытые пленочной оболочкой, содержат лактозу. Пациентам, страдающим непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы, не следует использовать таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Пероральный раствор Бривиакт содержит метилпарагидроксибензоат, натрий и сорбитол (E420).
Метилпарагидроксибензоат (E218) может вызывать аллергические реакции (возможно, также с задержкой).
В случае малосолевой диеты обратите внимание, что 1 мл раствора Бривиакта содержит 1,16 мг натрия.
Пациентам с непереносимостью сорбита или фруктозы не следует принимать раствор, так как содержащийся в нем сорбит (E420) превращается во фруктозу.
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы страдаете другими заболеваниями, имеете аллергию или принимаете или применяете другие лекарства (включая те, которые вы купили сами!).
Прежде чем принимать это лекарство, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если вы беременны, кормите грудью, подозреваете или планируете забеременеть. Не прекращайте лечение, не посоветовавшись предварительно с врачом. Обратите внимание, что при использовании оральных контрацептивов («таблеток») нельзя исключать потери эффективности. Поэтому следует использовать другой метод контрацепции - без гормонов.
Доза специально адаптирована к степени вашего заболевания. Начальная доза составляет 50 или 100 мг в день и делится на два приема (один раз утром и один раз вечером, примерно в одно и то же время каждый день).
В зависимости от реакции на лечение и переносимости ваш врач может увеличить дозу до 200 мг в день.
Нет необходимости постепенно увеличивать дозу после начала приема Бривиакта.
Если у вас проблемы с печенью, ваш врач ограничит суточную дозу до 150 мг.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды.
Бривиакт можно принимать с пищей или без нее.
Пероральный раствор Бривиакт не нужно разбавлять перед использованием, его можно принимать с пищей или без нее.
Бривиакт применяется в качестве длительного лечения. Вам следует продолжать принимать Бривиакт до тех пор, пока ваш врач не скажет вам о прекращении лечения.
Не прекращайте лечение, не посоветовавшись предварительно с врачом, так как частота приступов может увеличиться. Если ваш врач решит прекратить лечение Бривиактом, он или она даст вам инструкции о том, как постепенно отменить Бривиакт.
Если вы приняли больше Бривиакта, чем предусмотрено, обратитесь к врачу. Возможно головокружение и сонливость.
Если вы забыли принять дозу, примите ее, как только вспомните. Примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.
Если вы не знаете, что делать, посоветуйтесь с врачом или фармацевтом.
Самостоятельно не менять назначенную дозировку. Если вы считаете, что лекарство слишком слабое или слишком сильное, поговорите со своим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, но не у каждого человека.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Препарат можно использовать только до даты, указанной на упаковке «EXP».
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: не хранить при температуре выше 30 ° C.
Раствор для перорального применения: хранить при температуре 15-30 ° C. Не использовать в течение 5 месяцев после открытия флакона. Хранить в оригинальной упаковке.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Спросите у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не применяете. Вы помогаете защитить нашу окружающую среду.
Ваш врач или фармацевт может предоставить вам дополнительную информацию. Эти люди имеют подробную информацию для специалистов.
Таблетка с пленочным покрытием содержит 10 мг, 25 мг, 50 мг, 75 мг или 100 мг бриварацетама в качестве активного ингредиента.
Кроскармеллоза натрия, моногидрат лактозы, бетадекс, безводная лактоза, стеарат магния.
В 1 мл раствора содержится 10 мг бриварацетама.
Цитрат натрия, лимонная кислота, кармеллоза натрия, сукралоза, раствор сорбита (E420), глицерин (E422), очищенная вода, малиновый ароматизатор, консервант метилпарагидроксибензоат (E218).
65831, 65832 (Swissmedic).
В аптеках только по рецепту врача.
UCB-Pharma AG, Bulle.